Metalle und Elemente in Biokohle und Koks (ICP-OES)

Diese Metallscreening-Analyse umfasst die semiquantitative Bestimmung von 70 Elementen. Die Methode kann beispielsweise verwendet werden, um die Hintergrundkonzentrationen von Metallen in Umweltproben zu bestimmen oder die Elementverteilung unbekannter Proben zu untersuchen. Ein Screening wird zudem häufig durchgeführt, um zu beurteilen, welche Metalle mit einer quantitativen Methode analysiert werden sollten. Die Messung wird mit einer hochauflösenden ICP-MS-Technik (ICP-SFMS) durchgeführt, die sehr niedrige Elementkonzentrationen nachweisen kann. Eine semiquantitative Bestimmung der folgenden Elemente ist enthalten: Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Br, Ca, Cd, Ce, Co, Cr, Cs, Cu, Dy, Er, Eu, Fe, Ga, Gd, Ge, Hf, Hg, Ho, I, Ir, K, La, Lu, Mg, Mn, Mo, Na, Nb, Nd, Ni, Os, P, Pb, Pd, Pr, Pt, Rb, Re, Rh, Ru, S, Sb, Sc, Se, Si, Sm, Sn, Sr, Ta, Tb, Te, Th, Ti, Tl, Tm, U, V, W, Y, Yb, Zn und Zr. Bitte beachten Sie jedoch, dass einige Elemente aufgrund von Matrixinterferenzen möglicherweise nicht bestimmbar sind. Bei dieser semiquantitativen Analyse wird das Instrument für etwa 30 Elemente kalibriert. Die übrigen Analyte werden unter Berücksichtigung der Isotopenhäufigkeiten mithilfe von Empfindlichkeitsfaktoren für kalibrierte Elemente mit ähnlicher Masse und ähnlicher erster Ionisierungsenergie quantifiziert. Eine quantitative Analyse ist ebenfalls gegen Aufpreis verfügbar. Bei dieser Analyse werden alle Elemente kalibriert (mit Ausnahme von Halogenen und Os). Bitte fordern Sie für diese Leistung ein Angebot an.

Stabilisotopenanalyse der Elemente in Festproben mit Isotopenverhältnis-Massenspektrometer (IRMS). Messbare Isotope sind unten aufgeführt: Isotopenverhältnis Beschreibung δ13C Verhältnis von 13C zu 12C δ2H (δD) Verhältnis von 2H zu 1H (Deuterium zu Protium) δ15N Verhältnis von 15N zu 14N δ18O Verhältnis von 18O zu 16O δ34S Verhältnis von 34S zu 32S Die Ergebnisse werden als Promille-(‰-)Abweichungen des Verhältnisses der schweren zu den leichten Isotopen des jeweiligen Elements im Vergleich zu einem Referenzstandardmaterial angegeben. Zur Abdeckung eines breiten Spektrums erwarteter Isotopenverhältnisse stehen mehr als 30 IAEA-, USGS- und interne Isotopenstandards zur Verfügung. Die Proben sollten ungefährlich, trocken, thermisch zersetzbar und homogen sein. Die minimale Probenanzahl beträgt 50 pro Batch. Der angegebene Preis und die angegebene Bearbeitungszeit gelten für konventionelle Probenmatrices. Die Analyse ist für eine Vielzahl von Materialien geeignet, unter anderem für Böden, Pflanzen und Insektengewebe. Alle unsere Stabilisotopenanalysen werden in nach ISO 17025 akkreditierten Laboratorien durchgeführt.

Bestimmung des Gehalts an gesamtem organischen Fluor (TOF) in verbrennbaren Materialien mittels Verbrennungs-Ionenchromatographie (CIC). Standardmäßig wird TOF als Gesamtfluor (TF) analysiert. Bei Bedarf kann auch gesamtes anorganisches Fluor (TIF) bestimmt werden, und TOF wird als Differenz zwischen TF und TIF berechnet. Die TOF-Analyse liefert Informationen über die Gesamtmenge organischer fluorierter Verbindungen. Sie kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) im Material zu beurteilen, auch wenn einzelne PFAS-Verbindungen mit dieser Methode nicht analysiert werden können. Die Analyse ist für viele verschiedene Materialien geeignet. Bitte beschreiben Sie die Probe bei der Angebotsanfrage möglichst genau, damit wir Ihnen schnell ein Angebot erstellen können.

Bestimmung des Gehalts an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff in einer organischen Probe. Die CHNS-Analyse („LECO-Analyse“) wird mittels Flash-Verbrennung durchgeführt, bei der die Probe unter 25 kPa O2 bei erhöhter Temperatur (1.000 °C) verbrannt wird, gefolgt von gaschromatographischer Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor. Sauerstoff wird bei 1480 °C durch Reduktion an granuliertem Kohlenstoff analysiert, wobei eine Hochtemperatur-Thermolyse mit anschließender Umwandlung des Sauerstoffs in Kohlenmonoxid erfolgt, bevor die gaschromatographische Trennung und Detektion mit einem Wärmeleitfähigkeitsdetektor durchgeführt wird. Die Probe kann fest oder flüssig sein, jedoch beeinflusst im Probenmaterial enthaltenes Wasser die Ergebnisse. Bei wässrigen Proben ist es möglich, das Probenmaterial vor der Analyse zu trocknen. Der angegebene Preis umfasst das vollständige CHNOS-Paket mit zwei parallelen Messungen und gilt für konventionelle organische Proben. Die Ergebnisse werden als Gew.-% der Ausgangsprobe angegeben. Die zusätzliche Bestimmung von Asche, Trocknung und Trockenverlust erhöht die minimal erforderliche Probenmenge auf 300 mg. Die Analyse liefert den Gesamtgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff des Materials, identifiziert jedoch keine chemischen Strukturen. Die Messung kann mit anderen Methoden wie GC-MS, 1H und 13C-NMR kombiniert werden, um eine Stoffstrukturbestimmung durchzuführen. Die Analyse kann in folgende Pakete unterteilt werden: CHN, O und S.

Diese Analyse liefert quantitative Informationen über die kristallinen und amorphen Phasen in Ihrer Probe unter Verwendung der hochauflösenden Synchrotron-Röntgendiffraktometrie (XRD). Eine Standardanalyse umfasst: Quantifizierung kristalliner Phasen als Gewichtsprozentsätze, Quantifizierung des gesamten amorphen Anteils, Hochauflösende Pulverdiffraktionsdaten und das daraus resultierende Diffraktogramm, Ein umfassender Testbericht mit detaillierter Darstellung der Befunde. Für weitergehende Anforderungen bieten wir zudem eine Total-Scattering-/Paarverteilungsfunktions-(PDF-)Analyse an, um die lokale atomare Struktur in amorphen oder nanostrukturierten Materialien zu untersuchen. Zögern Sie nicht, ein Angebot anzufordern.

Dieser Aschegehaltstest wird nach ASTM D482 oder EN ISO 6245 durchgeführt und wird typischerweise für Pyrolyseöl, Kraftstoffe, Rohöle, Schmieröle, Wachse und verwandte Mineralölmatrizen eingesetzt, bei denen aschebildende Bestandteile als unerwünschte Verunreinigung gelten. Bei der Prüfung wird die Probe unter kontrollierten Laborbedingungen verbrannt und der verbleibende Ascherest gravimetrisch bestimmt. Die Ergebnisse werden als numerische Werte in Gew.-% mit einer typischen Quantifizierungsgrenze von 0,001 Gew.-% angegeben. Sowohl ASTM D482 als auch EN ISO 6245 sind im Allgemeinen im ungefähren Aschebereich von 0,001 bis 0,180 Gew.-% für Mineralölerzeugnisse anwendbar, die keine absichtlich zugesetzten aschebildenden Additive enthalten; Produkte mit derartigen Additiven können eine andere Methode erfordern. Bitte beachten Sie, dass der angezeigte Preis für kleine Probensätze gilt, während größere Serien und wiederkehrende Aufträge mengenbasierte Rabatte gelten.

Der Bromindex gibt die Menge an bromreaktiven ungesättigten Verbindungen in Mineralölerzeugnissen an und dient als Maß für die olefinische Reaktivität und Produktstabilität. Diese Analyse ist in erster Linie für Pyrolyseöle vorgesehen und wird nach DIN 51774-1 durchgeführt, bei der der bromreaktive Gehalt titrimetrisch bestimmt wird. Die Ergebnisse werden in g/100 g angegeben. Die Proben müssen flüssig, homogen und partikelfrei oder leicht filtrierbar sein. Der angezeigte Preis gilt für kleine Probensätze; größere Serien und wiederkehrende Aufträge sind in der Regel für Mengenrabatte berechtigt.

Bestimmung des Carbonylgehalts in Pyrolyseölen und anderen thermochemisch gewonnenen flüssigen Biomasseprodukten. Erhöhte Carbonylgehalte können während Lagerung und Verarbeitung zu Instabilität führen, sodass diese Messung für die Qualitätskontrolle und Beurteilung des Einsatzstoffs relevant ist. Die Analyse wird gemäß der Methode ASTM E3146 durchgeführt, bei der Carbonylverbindungen durch Oximierung reagieren und mittels Potentiometrischer Titration quantifiziert werden. Die Ergebnisse werden in mol/kg angegeben. Der angezeigte Preis gilt für kleine Probensätze, während große Serien und wiederkehrende Aufträge für Rabatte in Frage kommen. Bitte fordern Sie über das untenstehende Formular ein Angebot von unseren Prüfsachverständigen an.

Bestimmung des Quecksilbergehalts in Pyrolyseöl, Rohöl und anderen Erdölprodukten nach ASTM D7623. In der Prüfung wird die Probe durch Verbrennung bei etwa 700 °C thermisch zersetzt; Quecksilber wird selektiv an einem Goldamalgamator angereichert und mittels Kaltdampf-Atomabsorptionsspektrometrie quantifiziert. Proben müssen sauer oder neutral sein; basische Proben können nicht analysiert werden. Die Ergebnisse werden in µg/kg angegeben, mit einem typischen LOQ-Bereich von 20–400 µg/kg, abhängig von der Probenmatrix. Der angezeigte Preis gilt für kleine Probensätze. Für größere Serien und wiederkehrende Aufträge gelten Rabattpreise. Bitte geben Sie daher bei der Angebotsanfrage die Anzahl der Proben an.

Die Bestimmung des Gehalts an biobasiertem Kohlenstoff erfolgt mittels Beschleuniger-Massenspektrometrie (AMS) oder Flüssigszintillationszählung (LSC) gemäß EN 16640, einer horizontalen europäischen Norm, die für alle kohlenstoffhaltigen Produkte gilt – einschließlich Farben, Klebstoffe, Lösungsmittel, Waschmittel, Verbundwerkstoffe und Rohstoffe. Die Ergebnisse werden als Gehalt an biobasiertem Kohlenstoff (%) relativ zum Gesamtkohlenstoff (TC) der Probe angegeben. EN 16640 ist die Standardnorm für den Nachweis des biobasierten Kohlenstoffgehalts in Nicht-Kunststoffprodukten für den EU-Markt. Sie wurde von CEN/TC 411 als Teil einer Reihe horizontaler Normen für biobasierte Produkte entwickelt und ist technisch nahezu identisch mit ISO 16620-2, wobei letztere speziell für Kunststoffprodukte und -additive gilt. Alle anderen Unterschiede zwischen den beiden Normen beruhen auf redaktionellen Konventionen der jeweiligen Normungsorganisationen und nicht auf methodischen Unterschieden. Beide Standards sind auch technisch ähnlich wie ASTM D6866, das dem gleichen Radiokohlenstoffprinzip folgt. Der angegebene Preis gilt für nichtflüchtige Proben. Sollte Ihre Probe flüchtig sein, besprechen Sie bitte die Eignung Ihres Probentyps mit unseren Experten. Proben mit künstlich angereicherten Kohlenstoffisotopen (¹²C, ¹³C oder ¹⁴C) können nicht analysiert werden, da diese das Gerät beschädigen würden.